Marché thérapeutique anti-VEGF – Par produit, par application, prévisions mondiales, 2025 – 2034

Anti-VEGF Taille du marché thérapeutique

La taille du marché des produits thérapeutiques du facteur de croissance endothélial antivasculaire (VEGF) a été évaluée à 13,8 milliards de dollars en 2024 et devrait représenter 1,9 % du TCAC de 2025 à 2034. La prévalence croissante des maladies oculaires, le vieillissement de la population et la sensibilisation accrue et la demande accrue de traitements sont à l'origine de la croissance des revenus sur le marché.

L'incidence croissante de maladies oculaires telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge, la rétinopathie diabétique et l'occlusion de la veine rétinienne est un facteur important qui propulse le marché. Ces conditions sont associées à une croissance anormale des vaisseaux sanguins, que les inhibiteurs de la VEGF ciblent efficacement, ce qui améliore les résultats de la vision et la gestion des maladies.

Selon l'Agence internationale pour la prévention de la cécité (IAPB), plus de 196 millions de personnes dans le monde sont touchées par la fièvre aphteuse. De plus, la Fédération internationale du diabète (FDI) signale que près d'un tiers des patients diabétiques souffrent de rétinopathie diabétique dans le monde, ce qui reflète la demande croissante d'inhibiteurs du VEGF. Compte tenu du vieillissement de la population et de l'augmentation des taux de diabète, le marché de ces thérapies devrait augmenter considérablement, en raison d'une plus grande accessibilité aux traitements avancés.

Les traitements anti-VEGF sont une classe de traitements biologiques ciblés destinés à inhiber l'activité du facteur de croissance endothéliale vasculaire, une protéine qui favorise la formation de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse). Ces traitements sont largement utilisés pour gérer des maladies caractérisées par une formation anormale ou excessive de vaisseaux sanguins, comme la dégénérescence maculaire liée à l'âge (MDA), la rétinopathie diabétique et certains cancers. En bloquant le VEGF, ces thérapies aident à contrôler la progression de la maladie et à soulager les symptômes associés à l'angiogenèse pathologique, augmentant ainsi l'adoption du produit.

Anti-VEGF Marché thérapeutique Tendances

La croissance du marché est stimulée par plusieurs avancées technologiques clés. L'introduction de formulations à action plus longue, comme Eylea et Beovu, a considérablement réduit la fréquence des injections nécessaires chez les patients atteints de maladies rétiniennes. Par exemple, Beovu offre un schéma posologique de 12 semaines après la phase de chargement initiale, améliorant ainsi la commodité pour les patients et les fournisseurs de soins de santé.

• De plus, Vabysmo, un traitement anti-VEGF plus récent, cible à la fois la VEGF et l'angiopoietin-2 (Ang-2), visant à traiter plusieurs voies dans les maladies rétiniennes. Cette approche à double action améliore l'efficacité du traitement et peut nécessiter moins d'injections que d'autres thérapies qui ciblent uniquement le VEGF.
• De plus, Lucentis (ranibizumab) a été développé en formulations plus récentes avec des propriétés pharmacocinétiques améliorées, prolongeant la durée de ses effets thérapeutiques. Le développement de Lucentis biosimilaires a également rendu les traitements plus rentables, assurant aux patients un accès continu à des thérapies efficaces.
• De plus, l'introduction d'implants à libération prolongée pour la thérapie anti-VEGF, comme le développement du faricimab, représente un progrès dans la technologie de livraison des médicaments. Ces implants peuvent compléter les traitements anti-VEGF existants comme Eylea et Lucentis, réduisant potentiellement la fréquence d'injection et améliorant les résultats des patients.
• Enfin, les progrès de la technologie d'imagerie et des diagnostics, y compris la tomographie par cohérence optique (OTC) et les systèmes basés sur l'IA, permettent une surveillance plus précise des conditions rétiniennes. Ces technologies permettent aux professionnels de la santé d'adapter les traitements anti-VEGF et d'optimiser les schémas posologiques pour les médicaments comme Beovu, Lucentis et Vabysmo. Ces innovations contribuent de manière significative à la croissance et à l'efficacité des traitements sur le marché.

Anti-VEGF Analyse thérapeutique du marché

Sur la base du produit, le marché est segmenté en eylea, lucentis, beovu, vabysmo et autres produits. Le segment eylea domine le marché avec une part de 46,6% en 2024.

• Eylea est le premier segment du marché, en raison de son efficacité prouvée et de sa forte performance clinique dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (MDA) et de l'oedème maculaire diabétique (DME). Eylea offre un intervalle de dose plus long, nécessitant moins d'injections que d'autres traitements anti-VEGF, ce qui le rend plus pratique pour les patients et les fournisseurs de soins de santé, ce qui a motivé son adoption généralisée.
• De plus, Eylea a démontré de solides profils d'innocuité et d'efficacité dans plusieurs études cliniques, renforçant davantage sa position en tant que traitement privilégié pour les maladies rétiniennes et contribuant à son leadership sur le marché.

Sur la base de l'application, le marché thérapeutique anti-VEGF est segmenté en oedème maculaire, rétinopathie diabétique, occlusion veineuse rétinienne, dégénérescence maculaire liée à l'âge et néovascularisation choroïde myopique. Le segment de l'œdème maculaire a dominé le marché avec une part de 47,5% en 2024.

• L'œdème maculaire est une complication fréquente de diverses affections oculaires, y compris rétinopathie diabétique et l'occlusion de la veine rétinienne, ce qui en fait une priorité pour les thérapies anti-VEGF. L'incidence croissante du diabète et des maladies vasculaires connexes dans le monde a entraîné une augmentation des cas d'œdème maculaire, ce qui a conduit à la demande de traitements efficaces.
• De plus, le succès des thérapies anti-VEGF comme Eylea et Lucentis dans la réduction significative de l'œdème maculaire et l'amélioration des résultats visuels a renforcé cette application en tant que principal axe d'intervention thérapeutique, renforçant sa domination sur le marché.

En 2024, les États-Unis ont dirigé le marché nord-américain du facteur thérapeutique de croissance endothéliale antivasculaire, générant un chiffre d'affaires d'environ 5,1 milliards de dollars.

• Les États-Unis ont une population vieillissante importante, la DMLA étant l'une des causes les plus courantes de perte de la vision. Selon l'Académie américaine d'ophtalmologie, plus de 2,1 millions d'Américains vivent avec l'AMD, un certain nombre d'entre eux devraient croître considérablement dans les décennies à venir. La forte prévalence des maladies rétiniennes a alimenté la demande de traitements anti-VEGF comme Eylea, Lucentis et Beovu, qui sont efficaces dans le traitement de ces affections.
• De plus, les États-Unis disposent d'une infrastructure de soins de santé de pointe et d'un accès généralisé aux traitements de pointe, ce qui favorise la croissance du marché. Grâce à un solide système de remboursement des soins de santé, de nombreux patients ont accès à des traitements qui changent la vie, ce qui favorise l'expansion du marché.

Le Royaume-Uni devrait voir son marché thérapeutique anti-VEGF se développer de 2025 à 2034.

• Au Royaume-Uni, l'incidence croissante de la rétinopathie diabétique et de la DMLA contribue à la demande croissante de thérapies anti-VEGF. À mesure que ces conditions deviennent plus fréquentes, l'adoption de médicaments anti-VEGF comme Lucentis et Eylea devrait continuer d'augmenter.
• De plus, le National Health Service (NHS), l'un des plus grands systèmes de santé au monde, joue un rôle clé dans l'adoption des thérapies anti-VEGF au Royaume-Uni. Le NHS alloue des fonds pour l'utilisation de traitements de pointe, et la disponibilité de médicaments anti-VEGF rentables en fait une partie des soins de routine pour les maladies rétiniennes, ce qui augmente encore la demande sur le marché. En outre, les lignes directrices bien établies du Royaume-Uni en matière de soins de santé facilitent l'acceptation de médicaments innovants.

Le marché japonais des produits thérapeutiques anti-VEGF est destiné à une croissance lucrative de 2025 à 2034.

• La DMLA et d'autres maladies rétiniennes sont courantes chez les personnes âgées, créant ainsi un vaste bassin de patients pour les traitements anti-VEGF. Le gouvernement japonais met l'accent sur les besoins de santé liés au vieillissement a accéléré l'adoption de thérapies anti-VEGF pour lutter contre la perte de vision dans la population vieillissante.
• De plus, le Japon dispose d'un cadre réglementaire solide et d'une histoire d'approbation rapide de nouveaux médicaments, ce qui profite au marché. Le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale (MHLW) offre des incitations pour de nouvelles thérapies, y compris des médicaments anti-VEGF, encourageant les entreprises pharmaceutiques à introduire des traitements innovants qui répondent aux exigences de la population vieillissante.

Le marché des produits thérapeutiques anti-VEGF de l'Arabie saoudite devrait connaître une forte croissance au cours de la période de prévision.

• L'Arabie saoudite a fait des progrès notables dans le domaine de la sensibilisation aux soins de santé, avec une sensibilisation accrue du public aux maladies oculaires telles que la rétinopathie diabétique et la DMLA. Les programmes et initiatives de santé du gouvernement saoudien sensibilisent la population à l'importance d'un diagnostic et d'un traitement précoces, ce qui conduit à une plus grande adoption de thérapies anti-VEGF.
• En outre, l'initiative Vision 2030 de l'Arabie saoudite vise à moderniser l'infrastructure des soins de santé et à élargir l'accès des patients aux traitements avancés. Cela comprend l'augmentation de la disponibilité de médicaments anti-VEGF comme Beovu, Eylea et Lucentis dans les établissements de santé publics et privés.
• L'investissement du gouvernement dans l'amélioration des installations de soins de santé et l'offre d'options de traitement modernes soutiennent davantage la croissance du marché.

Anti-VEGF Part du marché thérapeutique

Le marché comprend un mélange d'acteurs mondiaux et régionaux offrant une gamme de traitements pour répondre à la demande croissante de thérapies avancées en ophtalmologie et en oncologie. La concurrence sur ce marché est alimentée par les progrès technologiques, le respect de normes réglementaires strictes et la capacité de fournir des traitements personnalisés qui répondent aux besoins des fournisseurs de soins de santé, y compris les hôpitaux, les cliniques d'ophtalmologie et les centres de cancer. Dans les marchés émergents, où l'abordabilité est essentielle, les entreprises mondiales établies sont confrontées au défi d'offrir des traitements anti-VEGF de haute qualité à des prix rentables. Les fabricants régionaux tirent parti de cette situation en offrant des solutions de rechange plus abordables, obligeant les acteurs mondiaux à ajuster leurs stratégies de tarification tout en maintenant l'efficacité des produits et la conformité réglementaire.

Anti-VEGF Entreprises de marché

Voici quelques-uns des principaux acteurs du marché dans l'industrie thérapeutique anti-VEGF :

• Alcon
• Amgen
• Sociétés de santé Bausch
• Bayer
• Biogène
• Bristol-Myers Squibb
• Coherus BioSciences
• Eli Lilly et la société
• F. Hoffmann-La Roche
• Société Hoya
• Novartis
• Pfizer
• Produits pharmaceutiques Regeneron
• Sanofi
• Viatris

Anti-VEGF Nouvelles de l'industrie thérapeutique :

• En octobre 2024, Roche a annoncé les résultats positifs de l'étude ELEVATUM, un essai de phase IV évaluant l'efficacité de Vabysmo (faricimab) pour le traitement de l'œdème maculaire diabétique (DME) chez les groupes raciaux et ethniques sous-représentés. Cette étude est importante car elle se concentre sur les populations souvent négligées dans les essais cliniques, en ciblant plus particulièrement celles qui sont touchées de façon disproportionnée par le diabète et le DME.
• En mars 2024, Regeneron a publié des données pivots concernant l'injection d'EYLEA HD (aflibercept) à 8 mg dans The Lancet, montrant son efficacité dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (DMH) et de l'oedème maculaire diabétique (EMD).

Le rapport d'étude de marché sur les produits thérapeutiques anti-VEGF comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2034 pour les segments suivants:

Marché, par produit

• Eylea
• Lucentis
• Beovu
• Vabysmo
• Autres produits

Marché, par demande

• Oedème maculaire
• Rétinopathie diabétique
• Occlusion veineuse rétinienne
• Dégénérescence maculaire liée à l'âge
• Myopic choroidal néovascularisation

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU